肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，铜代谢异常导致患者体内血清铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低和胆道排铜减少所致。因而大量铜沉积在脑基底节，肝肾及骨髓中，引起多系统出现症状。 临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不程度的精神障碍，发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。
医保疾病： 否
患病比例：0.3-0.7%
易感人群： 好发于20～30岁的人
传染方式：无传染性
就诊科室：精神科
治疗方式：心理治疗 药物治疗
治疗周期：一年以上
治愈率：预后不好
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
为了控制和减少遗传性疾病的发生，必须做到从预防为主，避免近亲结婚。
