得了Machado-Joseph病有什么症状,应该怎么治疗和护理

Machado-Joseph病
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Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病,为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征,肌张力异常及强直等锥体外系综合征,四肢肌萎缩和感觉障碍,面肌、舌肌束颤、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征,为常染色体显性遗传。本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在,常见于日本、中国、德国和葡萄牙,美国也不少,我国1988年首见报告。

基本知识

医保疾病:

患病比例:发病率约为0.006%-0.01%

易感人群: 基因缺陷

传染方式:无传染性

并发症:共济失调

治疗常识

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式:药物治疗 康复治疗 遗传咨询

治疗周期:终身间歇性治疗

治愈率:对症治疗为主,无法彻底根治

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——100000元)

温馨提示

可多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。

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