得了小儿黏多糖贮积病Ⅳ型有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿黏多糖贮积病Ⅳ型
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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黏多糖病(muco polysaccharidosis,MPS)又称Brailsford综合征、Brailsford-Morquio综合征、硫酸角质尿症,离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等,是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0001%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:截瘫

治疗常识

就诊科室:儿科 小儿内科

治疗方式:对症治疗 手术治疗 支持性治疗 康复治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:30%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000 —— 10000元)

温馨提示

很少于儿童期死亡,多数病存活数十年。本病征患者劳动力呈进行性丧失,最终不能行走。

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