得了小儿遗传性共济失调有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿遗传性共济失调
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓,小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经,脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累,还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球,心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度,发病年龄及遗传方式的不同,这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征,至少已有60种类型,各种类型之间常有交叉的症候,至今尚无理想的分类方法。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.001%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:视神经萎缩 智力低下 心肌病 心律失常 白内障

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 对症治疗 手术治疗 康复治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:20%-30%(以控制症状治疗为主)

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓,小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。

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