得了小儿遗传性共济失调有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿遗传性共济失调
疾病常识
诊断方法
治疗方案
小儿遗传性共济失调治疗
治疗概述

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 对症治疗 手术治疗 康复治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:20%-30%(以控制症状治疗为主)

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)


小儿遗传性共济失调西医治疗

(一)治疗

对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗。以体疗、按摩、理疗等改善症状为主。内科治疗不能改变病程,期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗。

1、对症治疗:手术治疗脊柱侧弯应慎重,如果侧弯超过40o仍能行走的病儿,可考虑手术,术前应监测心肺功能。心肌病严重者治疗心力衰竭。有糖尿病者可试用胰岛素,但多无效。病之早期应尽量做平衡训练和锻炼肌力,做理疗。现有作者提出试用抗氧化剂、铁螯合剂、自由基清除剂等药物,尚无经验总结。

2、药物治疗:任何疗效最多只能达到中度的改善。

(1)维生素:多种维生素,特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症。

(2)水杨酸毒扁豆碱粉:口服。水杨酸毒扁豆碱为拟胆碱药,有抗胆碱酯酶作用,作用于M胆碱受体和N胆碱受体,能使乙酰胆碱蓄积而出现胆碱能神经兴奋。因不良反应多,持续时间长,临床仅用于青光眼及验光后对抗扩瞳药。

(3)左旋多巴:在SCA,特别是MJD/SCA的病人中,左旋多巴可使强直或其他帕金森综合征症状得到缓解。

为抗震颤麻痹药。通过血脑屏障进入脑组织,经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺,发挥作用。用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征,对中、轻度效果较好,重度或老年人较差。

(4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene:用于改善锥体束损害造成的肌张力增高的痉挛症状、不同原因造成的痉挛性偏瘫和截瘫,如多发性硬化、脑血管病、脊髓损伤和脊髓炎后遗症、儿童脑性瘫痪、破伤风、难治性呃逆;改善Duchenne肌营养不良症患者中十二指肠梗阻出现的反复呕吐;缓解三叉神经痛、带状疱疹后神经痛,改善锥体外系损害后造成的肌强直如帕金森病、迟发性运动障碍以及Huntington舞蹈病的轻度改善。

(5)乙酰唑胺:可控制发作性阵发性共济失调(EA1和EA2)的发作。

(6)苯妥英钠:减轻EA1的面部和手部的肌肉颤搐。

(7)金刚烷胺和丁螺环酮(buspirone):可改善不同类型的小脑共济失调。

(8)防治感染:另应积极防治鼻窦、上呼吸道及肺部感染。可试用改善机体免疫功能的药物,如胸腺素、转移因子、球蛋白等,但无肯定疗效。

3、体疗与矫形:主要是针对共济失调进行体疗。

4、手术治疗:在Friedreich共济失调,骨科手术可缓解足部畸形。

基于对遗传性共济失调分子机制知识的增加,我们期望会拥有全新的特异治疗方法。

(二)预后

Friedreich共济失调是由于GAA内含子扩增使frataxin转录受干扰而引起frataxin缺陷,作为扩增的后果,一条DNA链具有长段的嘌呤,另外的DNA链具有长段的嘧啶;这些具有异常的螺旋结构的核苷酸序列能抑制转录,重复越多抑制frataxin转录越明显,发病就越早,症状亦更严重。

病程逐渐进展;大部分病人在症状发生后15年不能行走,尽管进展的速度有变异,平均死亡年龄为40~60岁,多死于感染或心脏病,内科治疗不能改变病程,期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗。

共济失调毛细血管扩张症预后不良,多数持续进展,10岁左右多不能行走,常死于肺部感染和恶性肿瘤,平均病程15年左右。

小儿遗传性共济失调中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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