小儿α-地中海贫血
疾病介绍
疾病常识
小儿α-地中海贫血病因

(一)发病原因属常染色体不完全显性遗传,α-珠蛋白基因位于16号染色体短臂(16P13.33~p13.11~pter),总长约29kb,包含7个连锁的α类基因或假基因。1.α-基... 详情>

小儿α-地中海贫血预防

积极开展优生优育工作,以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。1.婚前地中海贫血筛查,避免轻型地中海贫血患者联婚,可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。... 详情>

小儿α-地中海贫血并发症

可并发严重的慢性溶血性贫血,可发生溶血危象,重度贫血,骨骼改变,有库氏面容,脾肿大明显,需依靠输血维持生命,黄疸,感染和(或)药物可加重溶血,可合并胆石,有高间接... 详情>

并发疾病: 溶血性贫血 黄疸 胆石 水肿

诊断方法
小儿α-地中海贫血症状

1.血红蛋白H病依本病发病年龄,病情轻重等可分为以下3型:(1)重型:多于婴儿期发病,类似重症β-地贫,严重的慢性溶血性贫血,库氏面容,脾肿大明显,需依靠输血维持生... 详情>

常见症状: 腹水 肝肿大 黄疸 皮肤出血点 脾肿大

小儿α-地中海贫血检查

1.血红蛋白H病(1)外周血象:贫血程度轻重不一,红细胞(0.4l~4.06)×1012/L,Hb18~110g/L,网织红细胞增加,范围0.004~0.22(平均0.046),偶有中,晚红细胞,外周血涂... 详情>

常见检查: 骨髓象分析 心电图 血常规

小儿α-地中海贫血诊断鉴别

诊断鉴别1.血红蛋白H病根据临床特点及Hb电泳分离出HbH即可确诊,有条件单位尚可进一步作基因诊断。2.HbBart’s胎儿水肿综合征依本症临床特征,肝肿大比脾肿大明显,特... 详情>

治疗方案
小儿α-地中海贫血治疗

小儿α-地中海贫血西医治疗(一)治疗1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗;中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物,中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术,中间型... 详情>

小儿α-地中海贫血护理

1.不要乱吃药物:不少药物,包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血情况加剧,出现更严重的贫血和黄疸现象。因此当感到不适时,应找注册医生,说明本身是中、... 详情>

小儿α-地中海贫血饮食保健

饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点,喂养要合理,以免饥饱无常,偏食,饮食... 详情>

小儿α-地中海贫血简介

地中海贫血(alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血&r... 详情>

小儿α-地中海贫血
常识

易感人群:儿童

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

常用检查: 骨髓象分析 更多>

症状表现: 腹水 肝肿大 更多>

并发疾病: 溶血性贫血 黄疸 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 支持治疗 更多>

治疗周期:1-3月

治愈率:30%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——5000元)

温馨提示:婚前地中海贫血筛查,避免轻型地中海贫血患者联婚,可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。

医生解答
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