得了小儿遗传性共济失调有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿遗传性共济失调
疾病介绍
疾病常识
小儿遗传性共济失调病因

(一)发病原因1863年描述的Friedreich共济失调(FRDA)是一种最常见的早发型常染色体隐性共济失调,最基本的临床表现为青少年起病(青春期到25岁之间),进行性步态和肢体共济失... 详情>

小儿遗传性共济失调预防

一般预防应对病人及其家属进行遗传咨询并应做基因检测。 详情>

小儿遗传性共济失调并发症

可出现视神经萎缩,智力低下,弓形足,脊柱后凸或侧凸,心肌病,可发生心力衰竭和心律失常,糖尿病,伴有白内障,蓝巩膜,反复呼吸道感染,并发恶性肿瘤,橄榄桥小脑萎缩可出... 详情>

并发疾病: 视神经萎缩 智力低下 心肌病 心律失常 白内障

诊断方法
小儿遗传性共济失调症状

遗传性共济失调包括具有3个共同特征的不同疾病:共济失调,遗传基础,小脑或其联系结构的病理变化。大多数情况下病理学改变超出了小脑,特别是后柱、锥体束、脑桥核团和基底... 详情>

常见症状: 闭目难立征 心律失常 步态不稳 小脑性共济失调 血清甲胎蛋白升高

小儿遗传性共济失调检查

一、实验室检查1、血象检查:感染时外周血白细胞计数和中性粒细胞分类显著增高。2、血液检查:(1)免疫球蛋白异常:40%~80%患儿血清和分泌型IgA和IgG缺乏或减少,IgM增高。... 详情>

常见检查: 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 染色体 神经系统检查

小儿遗传性共济失调诊断鉴别

诊断本病的诊断主要依据典型临床表现及阳性家族史,有助于对本病的诊断,本病的诊断要点是:①青少年期缓慢进展性共济失调。②构音障碍。③腱反射消失与晚发性痉挛性截瘫。... 详情>

治疗方案
小儿遗传性共济失调治疗

小儿遗传性共济失调西医治疗(一)治疗对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗。以体疗、按摩、理疗等改善症状为主。内科治疗不能改变病程,期望寻找调控氧化应激或直接影响fr... 详情>

小儿遗传性共济失调护理

一般护理1、饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为主。2、可多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。3、给予流质或半流质的食物,如各种粥类、米... 详情>

小儿遗传性共济失调饮食保健

日常保健可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素,充分发挥食物间营养物质的互补作用,对... 详情>

小儿遗传性共济失调简介

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓,小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经,脑... 详情>

小儿遗传性共济失调
常识

易感人群:儿童

患病比例:0.001%

传染方式:无传染性

常用检查: 脑脊液检查-化... 更多>

症状表现: 闭目难立征 心律失常 更多>

并发疾病: 视神经萎缩 智力低下 更多>

治疗

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式: 药物治疗 对症治疗... 更多>

治疗周期:1-3个月

治愈率:20%-30%(以控制症状治疗为主)

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示:遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓,小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。

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