(一)发病原因属常染色体不完全显性遗传，α-珠蛋白基因位于16号染色体短臂(16P13.33～p13.11～pter)，总长约29kb，包含7个连锁的α类基因或假基因。1.α-基... 详情>
积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。1.婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。... 详情>
可并发严重的慢性溶血性贫血，可发生溶血危象，重度贫血，骨骼改变，有库氏面容，脾肿大明显，需依靠输血维持生命，黄疸，感染和(或)药物可加重溶血，可合并胆石，有高间接... 详情>
并发疾病： 溶血性贫血 黄疸 胆石 水肿
1.血红蛋白H病依本病发病年龄，病情轻重等可分为以下3型：(1)重型：多于婴儿期发病，类似重症β-地贫，严重的慢性溶血性贫血，库氏面容，脾肿大明显，需依靠输血维持生... 详情>
常见症状： 皮肤出血点 溶血性黄疸 黄疸 小儿生理性贫血 胎儿水肿
1.血红蛋白H病(1)外周血象：贫血程度轻重不一，红细胞(0.4l～4.06)×1012/L，Hb18～110g/L，网织红细胞增加，范围0.004～0.22(平均0.046)，偶有中，晚红细胞，外周血涂... 详情>
常见检查： 异丙醇试验 异丙醇试验 血常规
诊断鉴别1.血红蛋白H病根据临床特点及Hb电泳分离出HbH即可确诊，有条件单位尚可进一步作基因诊断。2.HbBart’s胎儿水肿综合征依本症临床特征，肝肿大比脾肿大明显，特... 详情>
小儿α-地中海贫血西医治疗(一)治疗1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗;中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术，中间型... 详情>
1.不要乱吃药物：不少药物，包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血情况加剧，出现更严重的贫血和黄疸现象。因此当感到不适时，应找注册医生，说明本身是中、... 详情>
饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食... 详情>
地中海贫血(alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia)，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血&r... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 异丙醇试验 更多>
症状表现： 皮肤出血点 溶血性黄疸 更多>
并发疾病： 溶血性贫血 黄疸 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持治疗 更多>
治疗周期：1-3月
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。
