遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中，因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重，在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血，因子Ⅹ活性低于1%时，患者出现严重出血，当FⅩ水平≥10%，可能仅表现为轻微出血，FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：无法根治，终身补充凝血因子治疗
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
严格婚前检查。
